企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 广东 东莞 |
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发布时间:2020-01-14 11:11:58
公司通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们***擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了较新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。
净化厂房装修工程简介
洁净车间是一个统称,其中包括无尘车间、洁净室(Clean Room)以及无尘室,同时无尘车间还分为好几个级别,不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:对于300000级空气净化处理,无尘车间等级分为100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用过滤器三级过滤器,中效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用,中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段,
对于综合性能评定的检测状态,我国lt;洁净室施工及验收规范gt; (JGJ 71--1990)中规定,应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。这一规定对洁净室施工单位很公平,通过三方共同协商,确定出满足产品质量要求的检测状态,若定为动态检测,则洁净室内的工艺设备、人员的操作程序、工作服等均应符合洁净厂房内的要求。这些因素是净化工程符合洁净车间的要求而出现检测效果很差的现象,即动静比太大。可见,洁净车间动态使用效果,与许多因素有关,这就需要由建设单位、设计与施工单位共同努力,才能建造出真正合格的洁净厂房,来满足用户对洁净厂房动态的使用要求。
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